阿尔茨海默病（AD），一种进行性神经退行性疾病，正逐渐成为全球老龄化社会面临的严峻挑战，其特征在于记忆丧失、认知功能衰退及日常生活能力下降，给患者及其家庭带来沉重负担，在探讨AD的复杂病因时，遗传因素被认为是一个不可忽视的环节。
研究表明，遗传因素在AD的发病中占据重要地位，科学家们已发现多个与AD风险相关的基因变异，这些变异可能影响大脑中淀粉样蛋白的沉积、tau蛋白的异常磷酸化以及神经元间的信号传导等关键病理过程，APOE-ε4等位基因的携带者患AD的风险显著增加，而APOE-ε2则可能提供一定程度的保护作用，多个基因的相互作用和环境因素的叠加，进一步增加了AD的发病风险。
值得注意的是，即使携带风险基因，也不意味着一定会发展成AD，这提示我们，除了遗传因素外，生活方式、环境暴露等也可能在疾病发展中起关键作用，未来的研究应致力于更全面地理解这些因素的交互作用，以期为AD的预防、诊断和治疗提供新的策略。
遗传因素在阿尔茨海默病的发病中扮演着复杂而重要的角色，通过深入探索其遗传机制，我们有望为这一全球性健康难题找到更有效的解决方案。
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遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，约70%的病例与特定基因变异有关。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，携带特定基因突变的人群患病风险显著增加。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，携带特定基因突变者风险更高。
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