阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，其特征是记忆、认知和日常功能逐渐衰退，尽管其确切原因尚不完全清楚，但遗传因素被广泛认为是其发展的重要风险因素之一。
研究表明，约60%的AD风险可归因于遗传因素，这表明家族史在AD的发病中起着关键作用，遗传因素在AD中的具体作用机制仍是一个复杂且未完全解决的问题，目前已知的是，一些特定的基因变异与AD的发病风险增加有关，如APOE ε4等位基因的携带者患AD的风险显著增加。
遗传因素与AD的发病还涉及多个基因的相互作用和环境因素的共同影响，这意味着，即使一个人携带了与AD相关的基因变异，但如果他/她能够保持健康的生活方式、避免有害的环境因素，其患AD的风险也可能得到降低。
遗传因素在阿尔茨海默病中的角色是复杂而多重的，未来的研究需要进一步探索这些基因变异如何与环境和个体差异相互作用，以更好地理解AD的发病机制并开发出更有效的预防和治疗策略。
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遗传因素在阿尔茨海默病中扮演着重要但复杂的多重角色，增加患病风险但不决定疾病发生。
遗传因素在阿尔茨海默病中扮演着重要但复杂的多重角色，其影响因人而异且尚待深入研究。
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