系统性红斑狼疮，免疫系统的‘自我攻击’之谜

在风湿免疫学领域，系统性红斑狼疮（SLE）以其复杂的发病机制和广泛的临床表现而著称，这一疾病，顾名思义，是免疫系统错误地攻击自身组织，导致多器官、多系统受损的自身免疫性疾病，其命名中的“系统性”二字，正是指其广泛累及皮肤、关节、肾脏、心脏、血液系统及神经系统等全身各处。

SLE的发病机制中，遗传因素、环境因素及性激素水平变化被认为是最主要的诱因，遗传易感基因使得个体对SLE的易感性增加，而阳光照射、某些药物及微生物感染等环境因素则可能触发疾病的发生，女性患者远多于男性，提示性激素在疾病发展中扮演重要角色。

诊断SLE时，抗核抗体（ANA）等自身抗体的检测至关重要，它们是SLE的标志性抗体，仅凭抗体阳性并不能确诊SLE，还需结合临床表现、影像学检查及组织活检等多方面信息，治疗上，虽无根治方法，但通过免疫抑制剂、糖皮质激素等药物的联合应用，可有效控制病情，减轻症状，提高患者生活质量。

面对SLE这一“自我攻击”的免疫疾病，我们需更加深入地探索其发病机制，以期找到更精准的治疗策略，为患者带来更多希望。