重症肌无力，当肌肉无力挑战生命质量

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，这一疾病不仅影响患者的日常生活，还对其心理状态和社会功能造成深远的影响。

MG的发病机制复杂，涉及免疫系统异常、遗传因素及环境触发因素等，乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的免疫反应被广泛认为是MG的主要致病机制，当AChR抗体与AChR结合后，会干扰神经冲动向肌肉的传递，导致肌肉收缩无力，遗传因素在MG的发病中也扮演着重要角色，约10%的MG患者有明确的家族史。

在诊断方面，医生通常会根据患者的临床表现、神经科检查、血清学检查（如AChR抗体检测）以及新近发展的单纤维肌电图等手段进行综合判断，治疗上，MG患者需采取个体化治疗方案，包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂）、胸腺切除手术及血浆置换等，对于病情严重的患者，还需考虑使用呼吸机辅助呼吸等紧急措施。

尽管目前尚无根治MG的方法，但通过综合治疗和日常管理，大多数患者能够控制病情、提高生活质量，对于重症肌无力患者而言，及早诊断、规范治疗和持续的医疗支持是至关重要的。