重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，其确切的发病机制尚不完全清楚，但与体内产生针对乙酰胆碱受体的抗体有关。
精准识别MG至关重要，需结合患者病史、体格检查及神经电生理检查等综合判断，新斯的明试验是诊断MG的经典方法，通过观察药物对肌肉力量的改善情况来辅助诊断，治疗上，MG患者需采取个体化治疗方案，包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等）、胸腺切除手术及血浆置换等，患者应定期随访，调整治疗方案以应对病情变化。
值得注意的是，MG患者常伴有其他自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎等，因此在进行MG治疗时需综合考虑患者的整体健康状况，心理支持和社会干预对于改善MG患者的生活质量同样重要。
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重症肌无力精准识别需结合临床表现、神经检查与血清抗体检测，治疗则采用胆碱酯酶抑制剂联合免疫调节疗法。
重症肌无力精准识别需结合临床表现、神经检查与血清抗体检测，治疗则采用胆碱酯酶抑制剂联合免疫调节疗法。
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