重症肌无力，如何精准识别与治疗？
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，其确切的发病机制尚不完全清楚，但与体内产生针对...
重症肌无力
重症肌无力，为何晨轻暮重现象如此显著？
在神经内科的诊疗中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其临床表现复杂多样，晨轻暮重”的疲劳现象尤为引人注目，这一现象不仅影响着患者的生活质量，也是诊断MG的...
重症肌无力，当肌肉无力挑战生命质量
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，这一疾病不仅影响患者的日常生活，还对其心理状态和...
重症肌无力，如何精准诊断与治疗？
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，其诊断过程需谨慎，常需结合病史、体格检查、实验室检查及电生理检测等多方面信息。在诊断时，应详细询...
重症肌无力，从肌肉无力到生活重启的挑战与希望
在神经系统的复杂迷宫中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）以其独特的病理机制，悄然影响着患者的日常生活，MG是一种自身免疫性疾病，它错误地攻击了控制肌肉运动的神经-肌肉接头处，导致信号传递障碍，肌肉逐渐失去力量，这一过...