重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，其诊断过程需谨慎，常需结合病史、体格检查、实验室检查及电生理检测等多方面信息。
在诊断时，应详细询问患者症状的起始时间、进展情况及缓解因素，并注意与周期性瘫痪、多发性肌炎等疾病的鉴别，体格检查中，应观察患者有无眼外肌、面肌、咀嚼肌及咽喉肌的无力表现，以及新斯的明试验的阳性反应，实验室检查中，血清乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）的检测对MG的诊断具有重要价值。
治疗方面，应采取个体化治疗方案，包括药物治疗、血浆置换、IVIG及胸腺切除等，胆碱酯酶抑制剂可作为对症治疗药物，而免疫抑制治疗则能改善症状并减缓病情进展，对于胸腺切除，其疗效尚存争议，但多数研究认为其可改善症状并减少需服用胆碱酯酶抑制剂的剂量。
重症肌无力的诊断与治疗需综合考虑多方面因素，以实现精准治疗和最佳预后。
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精准诊断重症肌无力需综合病史、体检及新斯的明试验，治疗则依病情轻重选药物或手术治疗。
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