重症肌无力，当肌肉无力遇上免疫系统的‘误伤’

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征在于患者体内的免疫系统错误地攻击了负责肌肉活动的神经-肌肉接头处，导致肌肉逐渐失去力量和功能，这种疾病不仅影响患者的日常生活，还可能对生命安全构成威胁。

在MG的发病过程中，乙酰胆碱受体（AChR）抗体是主要的致病因素之一，这些抗体干扰了神经冲动向肌肉的传递，使得肌肉无法接收到足够的信号来执行正常的收缩动作，除了AChR抗体，还有针对肌肉特异性受体激酶（MuSK）的抗体，它们同样破坏了神经-肌肉接头的正常功能。

值得注意的是，MG的发病并非一蹴而就，它通常是一个隐匿且渐进的过程，患者可能首先注意到眼肌无力，如上睑下垂、复视等，随后可能涉及咽喉肌、四肢肌等，严重时甚至影响呼吸肌，导致呼吸困难，早期识别和诊断对于及时干预、防止病情恶化至关重要。

针对MG的治疗主要包括药物治疗、免疫治疗以及手术治疗，胆碱酯酶抑制剂是常用的对症治疗药物，而免疫抑制疗法如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白以及口服免疫调节剂则被用于控制病情进展，对于药物治疗无效的患者，胸腺切除手术也是一种有效的治疗选择。

重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病，其治疗需要综合考虑患者的具体情况和病情进展，通过多学科合作和个体化治疗方案的制定，我们可以帮助患者更好地管理这一疾病，提高生活质量。